{"id":2426,"date":"2020-01-21T12:02:30","date_gmt":"2020-01-21T14:02:30","guid":{"rendered":"http:\/\/www.colorado.com.br\/nosdacolorado\/?p=2426"},"modified":"2020-01-21T12:02:30","modified_gmt":"2020-01-21T14:02:30","slug":"farmaceuticas-anunciam-recall-de-medicamento-para-ulcera-no-estomago","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.colorado.com.br\/nosdacolorado\/farmaceuticas-anunciam-recall-de-medicamento-para-ulcera-no-estomago\/","title":{"rendered":"Farmac\u00eauticas anunciam recall de medicamento para \u00falcera no est\u00f4mago"},"content":{"rendered":"

Os laborat\u00f3rios brasileiros Medley e Ach\u00e9 iniciaram um recolhimento volunt\u00e1rio de rem\u00e9dios com base em cloridrato de ranitidina por conta de uma poss\u00edvel contamina\u00e7\u00e3o de N-nitrosodimetilamina, subst\u00e2ncia que pode causar c\u00e2ncer.<\/p>\n

Ao menos duas farmac\u00eauticas recolheram medicamentos usados no tratamento de \u00falcera g\u00e1strica por conta de uma poss\u00edvel contamina\u00e7\u00e3o com subst\u00e2ncia de potencial cancer\u00edgeno. Nesta segunda-feira (20), a Medley anunciou o recall de rem\u00e9dios a base de cloridrato de ranitidina, que podem estar contaminados com N-nitrosodimetilamina. Em dezembro do ano passado a Ach\u00e9 suspendeu a comercializa\u00e7\u00e3o e a fabrica\u00e7\u00e3o de medicamentos com este composto.<\/p>\n

Em nota publicada na ter\u00e7a-feira (14), a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recomendou \u201cfortemente\u201d que as empresas reavaliem os m\u00e9todos de processamento para evitar a contamina\u00e7\u00e3o. Em setembro do ano passado, a ag\u00eancia suspendeu a importa\u00e7\u00e3o de ranitidina fabricada por um laborat\u00f3rio indiano por conta da detec\u00e7\u00e3o de N-nitrosodimetilamina (NDMA) na composi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Segundo a Anvisa, a suspens\u00e3o de medicamentos contaminados com NDMA \u00e9 uma medida preventiva, porque estudos em animais classificaram a mol\u00e9cula como um potencial agente cancer\u00edgeno.<\/p>\n

\"\"<\/h3>\n

\"\"O que vai ser recolhido?<\/h3>\n

Foi anunciado o recolhimento de medicamentos de dois laborat\u00f3rios brasileiros. A Medley, unidade de neg\u00f3cios de gen\u00e9ricos no Brasil do laborat\u00f3rio franc\u00eas Sanofi, faz o recolhimento volunt\u00e1rio de Ranitidina 150 mg e 300 mg. (Veja abaixo a lista com os lotes dos medicamentos recolhidos pela farmac\u00eautica).<\/p>\n

A empresa recomendou que os pacientes entrem em contato com o SAC da empresa pelo telefone 0800 729 8000 de segunda a sexta-feira, das 8h \u00e0s 20h.<\/p>\n

J\u00e1 o Ach\u00e9 Laborat\u00f3rios Farmac\u00eauticos disse em nota que o recolhimento dos medicamentos Label comprimidos, Label xarope e os gen\u00e9ricos de cloridrato de ranitidina foi protocolado na Anvisa em dezembro do ano passado.<\/p>\n

A empresa disse que segue as solicita\u00e7\u00f5es da ag\u00eancia e que acompanha as discuss\u00f5es sobre os riscos da NDMA. A farmac\u00eautica refor\u00e7ou que os pacientes com estes medicamentos devem entrar em contato com a central de atendimento no telefone 0800-701-6900 ou pelo e-mail cac@ache.com.br.<\/p>\n

Concentra\u00e7\u00e3o de nitrosaminas<\/h3>\n

A NDMA \u00e9 uma mol\u00e9cula do grupo das nitrosaminas. Segundo a Anvisa, elas s\u00e3o impurezas que, a longo prazo, podem aumentar o risco de c\u00e2ncer.<\/p>\n

A ag\u00eancia alertou em um comunicado que esta impureza pode ser formada em laborat\u00f3rio durante a sintetiza\u00e7\u00e3o de alguns produtos a base de nitritos. A Anvisa pediu que empresas adotem medidas de precau\u00e7\u00e3o para a produ\u00e7\u00e3o de medicamentos livres desta contamina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

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Fonte:<\/strong> G1 https:\/\/g1.globo.com\/ciencia-e-saude\/noticia\/2020\/01\/21\/farmaceuticas-anunciam-recall-de-medicamento-para-ulcera-no-estomago.ghtml<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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